AYDIN’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2,5 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşmasında gerekli olan paranın toplanması için sivil toplum kuruluşları tarafından yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), “Teoman için zaman giderek azalıyor. Çocuğumu yaşatmak istiyorum” dedi.
‘ÇOCUĞUMU YAŞATMAK İSTİYORUM’
Teoman bebeğin annesi Yağmur Çiftçi, “Oğlum için ilk 6 ay gerçekten çok kritik. Eğer Dubai’deki tedavi uygulanmazsa ilk önce yutma ardından da solunum fonksiyonlarını yitirecek. Hastalık ilerleyen evrede kaslarını da etkileyeceği için tamamen hareketsiz kalması da söz konusu. Zaten şu an bacak ve karın kasları da oldukça zayıflamış durumda. Çok az hareket edebiliyor. SMA Tip 1’de maalesef kaybedilen fonksiyonlar gerekli tedavi yapılsa bile geri gelmiyor. Şu an valilik izinli kampanyamızda tedavi için gerekli olan paranın yüzde 12’sine ulaştık. Çocuğumu yaşatmak istiyorum” diye konuştu.
‘BAŞARACAĞIMIZDAN EMİNİM’
Toplantıya katılan Kuşadası Belediye Başkanı Ömer Günel ise Türkiye’de yaklaşık 3 bin SMA’lı çocuk olduğunu belirtip, “Her yıl bu rakama 130 ile 180 arası çocuk ekleniyor. Maalesef SMA hastalığının tedavisi çok pahalı. Kuşadası’nda geçtiğimiz yıl SMA’lı Çağla Deniz Tunç için başlatılan yardım kampanyasını başarıyla tamamlayıp, kızımızı iyileştirmiştik. Aynı şeyi Teoman için de yapacağımızdan kuşkum yok. Başaracağımızdan eminim. Ben de Teoman için elimden geleni yapacağım” ifadelerini kullandı.
